美国药典早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查，采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数，计算出每1mL中所含大于10mm和25mm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围，其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制剂等。
直到1995年出版的美国药典，在原有显微镜法的基础上增加了光阻法，由于这种方法智能化程度高，应用范围广泛，所以具有非常良好的发展前景，美国药典并把这种方法摆在了首要位置上。又由于仪器分析的相对性和对仪器校正的复杂性，美国药典也非常明确的规定了在采用光阻法检验不合格的样品应用显微镜进行复验，终的判断结果应以显微镜法的结果为准。
英国药典同样很早就收载了不溶性微粒检查的方法，早见于1973年版药典，采用显微镜法，规定对500mL以上输液必须有微粒控制项目，每mL液体≥2µm微粒少于1000个、≥5µm微粒少于100个。
直到1980年收载了电阻法，并提出如电阻法的仪器不能够解决问题的时，也可以采用光阻法仪器进行检查。但是在新出版的英国药典1998年版此项检查却发生了巨大的变化，使用了近25年的电阻法被光阻法替代，光阻法成了新版英国药典的检查方法。
日本药典早见于1980年版药典，采用显微镜法，直到1995年版药典引入光阻法，方法和限度与美国药典相同，并规定符合光阻法条件检品的检测结果可仲裁。显微镜法则用于光阻法不能检测的部分检品和小剂量注射液(小于25mL)。
欧共体药典随着欧洲一体化的建设，力求协调统一的原因，其规定与英、美药典相同。
中国药典从1985年版至1995年版均采用显微镜法检查注射液中的不溶性微粒。检查≥10µm与≥25µm两档，与美国药典标准基本相同。
在2000年版中国药典显微镜法检查注射液中不溶性微粒的基础上增加了第二法----光阻法。
在2005年版中国药典中增加了对小剂量注射液的检测。
中国药典2005年版初稿对注射液中不溶性微粒污染的监控作了修订，将光阻法修订为法，显微镜法为第二法。
修订后的结果判定也与美、英、欧共体、日本基本一致。
不溶性微粒的标准和检测方法
基本上所有的药典都规定了光阻法为法，显微计数法法为第二法。一般先采用光阻法；当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适用于光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果为终判定依据。现行的各国药典的检测方法和标准都统一，下面试列出各国药典的原文供参考：
中国药典2010版
光阻法
① 标示装量为100mL或100mL以上的静脉注射液 除另有规定外，每1mL中含10µm以上的微粒不
过25粒，含25µm以上的微粒不超过3粒，判为符合规定。
如果每1mL中含10µm以上的微粒数超过25粒；或虽未超过25粒，但其中含25µm以上的微粒超过3粒时；均判为不符合规定。
1.2 标示装量为100mL以下的静脉注射液、静脉注射液用无菌粉末及注射用浓溶液除另有规定外，每个供试品容器中含10µm以上的微粒不得过 6000粒，含25µm以上的微粒不得过600粒，判为符合规定。
如果每个容器中含10µm以上的微粒数超过6000粒，或虽未超过6000粒，但其中含25µm以上的微粒超过600粒时；均判为不符合规定。
显微计数法：
1. 标示装量为100mL或100mL以上的静脉注射液 除另有规定外，每1mL中含10µm以上的微粒不超过12粒，含25µm以上的微粒不超过2粒，均为符合规定。
如果每1mL中含10µm以上的微粒数超过12粒；或虽未超过12粒，但其中含25µm以上的微粒超过2粒时；均判为不符合规定。
2. 标示装量为100mL以下的静脉注射液、静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液除另有规定外，每个供试品容器中含10µm以上的微粒不超过3000粒，含25µm以上的微粒不超过300粒，判为符合规定。
如果每个容器中含10µm以上的微粒数超过3000粒;或虽未超过3000粒，但其中含25µm以上的微粒超过300粒;均判为不符合规定。
AccuSizer 780SIS系列仪器是美国PSS粒度仪公司专为对定量样品作精确的粒径分析设计的一款产品，其使用简洁易用的系统和操作可对样品进行精确计数和粒度分布计算。其拥有高达 512 个的高分辨率检测通道，用户只需通过简单的单击鼠标操作，即可完成检测。带有注射量在 0.5mL 到 25 mL 的注射器和精确的进样泵装置的 780 SIS 进样器是模块化装置家庭中的一个模块。特别适用于制药工业，例如中小剂量和大剂量的注射剂。而且拥有符合 21CFR Part 11 法规的软件和配套文件。
常见问题与解答
1. 是否需要把仪器放置在无菌环境中测试样品？
A：由于各种菌的直径都比较小，处于纳米和亚微米级别，而不溶性微粒是针对微米级以上的粒子进行检测，所以在对不溶性微粒检测时不需要将仪器780SIS放置在无菌环境中测试样品；但是对空气质量有要求，如下。
实验室研究：针对于一般的实验室研究，不需要将仪器PSS 780SIS放置在无菌的环境中进行测试样品，但是需要确保实验室中没有明显的粉尘漂浮，不然会对样品测试结果又影响。
GMP生产线：针对于GMP生产线上的成品检测，需要确保在其符合GMP生产要求的实验室中进行检 测，即空气洁净度要保证，以排除空气中的粒子对其测试结果的影响。
2. 小容量剂型比如5mL针剂如何测试？
A：
针对小容量的样品（每支＜5mL），需要将几支样品混合在一起后进行测试；如测试容量为2mL注射用样品时，需要将同一批号的12支样品进行混合在一起，测试4次，每次检测5mL样品，舍弃次数据，后得到样品测试结果。
3. 各国药典的标准有无不同？
A：
中国药典和美国药典保持一致，测试的项目和规定的标准一致。
4. 什么是21CFR PART 11标准的软件？
A：
21 CFR Part 11是指联邦法规21章第11款中的规定，主要内容涉及电子记录和电子签名；在此标准之下FDA将认为电子记录、电子签名和在电子记录上的手签名是可信赖的、可靠的，其作用等同于纸质记录和在纸上的手写签名；
5. 仪器是否需要校准？校准的周期多长？
A：
需要校准：仪器使用的原理是光阻法，凡是利用光阻法进行测试的仪器均需要校准；
校准周期：校准周期视仪器使用的频率而定，每周使用时间超出20小时的校准周期为6个月，每周使用时间不足10小时的校准周期为12个月；
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